İlaçlar ve kimya ilişkisi Test 1 Cevapları

İlaçların vücutta etki gösterebilmesi için genellikle belirli bir konsantrasyonda bulunması gerekir. Bir ilacın plazmadaki konsantrasyonunun yarıya inmesi için geçen süreye "yarı ömür" denir. Aşağıdakilerden hangisi bir ilacın yarı ömrünü etkileyen temel faktörlerden biri değildir?

A) İlacın metabolizma hızı
B) İlacın yağda çözünürlüğü
C) İlacın renk özellikleri
D) Böbrek ve karaciğer fonksiyonları

İlaç tasarımında moleküllerin üç boyutlu yapısı büyük önem taşır. Hedef proteine anahtar-kilit modeliyle bağlanan ilaç molekülleri için aşağıdaki etkileşim türlerinden hangisi en spesifik bağlanmayı sağlar?

A) Hidrofobik etkileşimler
B) İyonik bağlar
C) Hidrojen bağları
D) Van der Waals kuvvetleri

Kimyasal kinetik, ilaçların vücuttaki davranışlarını anlamak için kritik öneme sahiptir. Birinci dereceden kinetiğe uyan bir ilacın 100 mg'lık dozu verildiğinde, 4 saat sonra kandaki konsantrasyonu 25 mg olarak ölçülmüştür. Bu ilacın yarı ömrü kaç saattir?

A) 1 saat
B) 2 saat
C) 3 saat
D) 4 saat

İlaçların vücutta dağılımını etkileyen en önemli faktörlerden biri de kan-beyin bariyeridir. Bu bariyeri geçebilecek ilaç molekülleri için aşağıdaki özelliklerden hangisi en az öneme sahiptir?

A) Molekül ağırlığının düşük olması
B) Yağda çözünürlüğünün yüksek olması
C) İyonize olmamış formda bulunması
D) Suda çözünürlüğünün yüksek olması

Farmasötik kimya alanında, doğal kaynaklardan elde edilen bileşikler ilaç geliştirmede önemli rol oynar. Aşağıdaki doğal bileşik-ilaç eşleştirmelerinden hangisi yanlıştır?

A) Kinin - Sıtma tedavisi
B) Aspirin - Ağrı kesici
C) Penisilin - Antibiyotik
D) Kafein - Vitamin takviyesi

İlaçların etki mekanizmaları arasında enzim inhibisyonu önemli bir yer tutar. Kompetitif inhibitörler için aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

A) Enzimin aktif bölgesine bağlanırlar
B) Enzimin yapısını kalıcı olarak bozarlar
C) Enzimin tüm bölgelerine bağlanabilirler
D) Substrat konsantrasyonundan etkilenmezler

İlaçların vücuttaki etkilerini inceleyen farmakodinamik açısından aşağıdaki kavramlardan hangisi bir ilacın maksimal etki gösterebilme kapasitesini ifade eder?

A) Potens
B) Etkinlik
C) Seçicilik
D) Toksisite

Radyoaktif izotoplar, ilaçların vücuttaki dağılımını ve metabolizmasını takip etmek için kullanılır. Teknesyum-99m ($^{99m}Tc$) gibi radyofarmasötiklerin tercih edilme nedeni aşağıdakilerden hangisi değildir?

A) Kısa yarı ömre sahip olması
B) Gama ışını yayması
C) Düşük enerjili radyasyon üretmesi
D) Kararlı izotop olması

İlaçların kimyasal yapıları ile biyolojik aktiviteleri arasındaki ilişkiyi inceleyen QSAR (Kantitatif Yapı-Aktivite İlişkisi) yönteminde aşağıdaki parametrelerden hangisi molekülün lipofilisitesini ifade eder?

A) Hidrojen bağı donör sayısı
B) Log P değeri
C) Molekül ağırlığı
D) Toplam polar yüzey alanı

İlaç sentezinde kullanılan asimetrik sentez yöntemleri, aşağıdaki durumlardan hangisi için en kritik öneme sahiptir?

A) İlaç maliyetini düşürmek
B) İstenmeyen yan etkileri azaltmak
C) İlaç üretim hızını artırmak
D) İlaç kararlılığını iyileştirmek