Eczacı (Farmasötik kimya) nedir Test 1 Cevapları

Bir ilaç molekülünün vücutta hedef proteine bağlanarak etki göstermesi için aşağıdaki özelliklerden hangisi en az öneme sahiptir?

A) Molekülün lipofiliklik derecesi
B) Molekülün stereokimyasal yapısı
C) Molekülün kütle numarası
D) Molekülün elektron dağılımı

Farmasötik kimya laboratuvarında yeni bir analjezik madde sentezlenmiştir. Bu maddenin suda çözünürlüğünü artırmak isteyen bir eczacı aşağıdaki modifikasyonlardan hangisini yapmalıdır?

A) Moleküle hidrofobik gruplar eklemek
B) Moleküle iyonize olabilen gruplar eklemek
C) Molekülün boyutunu büyütmek
D) Moleküldeki polar grupları uzaklaştırmak

Bir antibiyotik molekülünün bakteri hücre duvarı sentezini inhibe ettiği bilinmektedir. Bu ilacın etki mekanizması incelendiğinde, β-laktam halkası içerdiği görülmüştür.
Bu bilgiye göre aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

A) İlaç bakteri ribozomlarına bağlanır
B) İlaç transpeptidaz enzimini inhibe eder
C) İlaç DNA giraz enzimini bloke eder
D) İlaç hücre zarı geçirgenliğini artırır

Lipinski'nin beş kuralına göre oral yoldan etkili bir ilaç molekülü için aşağıdaki özelliklerden hangisi istenmez?

A) Molekül ağırlığının 500 dalton altında olması
B) Log P değerinin 5'ten küçük olması
C) Hidrojen bağı verici grupların 5'ten az olması
D) Hidrojen bağı alıcılarının 10'dan fazla olması

İlaç tasarımında kullanılan QSAR (Kantitatif Yapı-Aktivite İlişkisi) yöntemi ile ilgili olarak:

A) Sadece ilaçların renk özelliklerini analiz eder
B) İlaç moleküllerinin biyolojik aktiviteleri ile kimyasal yapıları arasındaki ilişkiyi matematiksel olarak ifade eder
C) İlaçların tat özelliklerini optimize etmek için kullanılır
D) Sadece bitkisel kökenli ilaçlar için geçerlidir

Pro-ilaç (prodrug) tasarımı ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

A) Biyoyararlanımı artırmak için kullanılır
B) İlaç hedefe ulaştıktan sonra aktif forma dönüşür
C) İlacın tat özelliklerini iyileştirebilir
D) İlacın kimyasal kararlılığını her zaman azaltır

Bir ilacın plazma proteinlerine bağlanma oranı %95 olarak ölçülmüştür. Bu durumda:

A) İlacın serbest fraksiyonu %5'tir ve bu kısım farmakolojik etki gösterir
B) İlacın tamamı etki gösterir
C) İlacın biyoyararlanımı artar
D) İlacın yan etkileri azalır

İlaç metabolizmasının Faz I reaksiyonları ile ilgili:

A) Sadece konjugasyon reaksiyonlarını içerir
B) Moleküle suda çözünürlüğü artıracak gruplar ekler
C) Oksidasyon, redüksiyon ve hidroliz reaksiyonlarını içerir
D) Sadece böbreklerde gerçekleşir

İki farklı ilacın aynı anda kullanılması durumunda ortaya çıkan ilaç-ilaç etkileşimlerinden biri, bir ilacın diğer ilacın metabolizmasını yapan sitokrom P450 enzim sistemini inhibe etmesidir. Bu durumda:

A) Metabolize olan ilacın etkisi azalır
B) Metabolize olan ilacın plazma konsantrasyonu artar
C) Her iki ilacın da etkisi değişmez
D) Enzim inhibisyonu ilaç etkileşimine neden olmaz

Kiral bir ilaç molekülünün enantiyomerleri ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

A) Tüm enantiyomerler aynı biyolojik aktiviteye sahiptir
B) Enantiyomerlerin farmakokinetik özellikleri farklı olabilir
C) Enantiyomerler aynı fizikokimyasal özelliklere sahiptir
D) Rasemat karışımlar tek enantiyomere göre her zaman daha güvenlidir