Soru: Altı parmaklılık mutasyonu, bir ailede birden fazla bireyde görülüyorsa, bu durum mutasyonun hangi özelliğini gösterir? Açıklayın.
Çözüm: Altı parmaklılık bir ailede birden fazla bireyde görülüyorsa, bu mutasyonun kalıtsal olduğunu ve otozomal dominant kalıtım modeline uyduğunu gösterir. Yani, mutasyonlu gen ebeveynlerden birinden alındığında, çocukta fenotip olarak ortaya çıkabilir. Bu, mutasyonun germ hücrelerinde (üreme hücreleri) meydana geldiğini ve nesiller boyunca aktarılabildiğini kanıtlar. Eğer sporadik (tek bir bireyde) olsaydı, somatik mutasyon olabilirdi, ancak ailesel yayılım genetik geçişi destekler.
