İlaç sanayiinde kimyagerler, yeni bir ilaç molekülü tasarlarken aşağıdaki özelliklerden hangisini öncelikli olarak optimize etmeye çalışmaz?
A) BiyoyararlanımBir kimyager, geliştirdiği yeni bir antiviral ilacın hücre zarından geçişini artırmak istiyor. Bu amaca yönelik olarak aşağıdaki değişikliklerden hangisini yapması en uygun olur?
A) Molekülün polar yüzey alanını artırmakİlaç sanayiinde çalışan bir kimyager, geliştirdiği yeni bir molekülün vücutta karaciğerdeki enzimler tarafından çok hızlı metabolize edildiğini tespit ediyor. Bu durum ilacın hangi özelliğini olumsuz etkiler?
A) ToksisiteKlinik öncesi çalışmalarda bir ilaç adayının $IC_{50}$ değeri 10 nM olarak ölçülüyor. Bu değerle ilgili aşağıdaki yorumlardan hangisi doğrudur?
A) İlacın toksisitesinin yüksek olduğunu gösterirİlaç keşfi sürecinde kimyagerler, yüksek verimli tarama (HTS) sonucu belirlenen "hit" bileşikleri "lead" bileşiklere dönüştürürken aşağıdaki optimizasyon çalışmalarından hangisini yapmaz?
A) Potansiyel metabolik sorunları gidermekBir ilaç firmasında çalışan kimyager, oral yoldan alınacak bir ilaç için Lipinski'nin Beş Kuralı'nı dikkate alıyor. Bu kurala göre aşağıdaki özelliklerden hangisi ideal bir ilaç adayı için uygun değildir?
A) Molekül ağırlığı < 500 g/molİlaç formülasyonu aşamasında kimyagerler, suda çözünürlüğü düşük olan bir ilaç molekülünün biyoyararlanımını artırmak için aşağıdaki yöntemlerden hangisini kullanabilir?
A) İlacın partikül boyutunu küçültmekİlaç sanayiinde kimyagerler, ilaç stabilitesi çalışmalarında aşağıdaki faktörlerden hangisini test etmez?
A) Işığa karşı duyarlılıkBiyobenzer ilaç geliştirme sürecinde kimyagerlerin en önemli görevlerinden biri aşağıdakilerden hangisidir?
A) Referans ilacın kimyasal yapısını değiştirmekİlaç keşfi sürecinde kimyagerler, ADMET özelliklerini optimize ederken aşağıdaki parametrelerden hangisiyle ilgilenmez?
A) İlacın emilim (Absorption) özellikleri