Soru:
Watson ve Crick, 1953'te DNA'nın yapısını ortaya çıkardıklarında, bu model kalıtım mekanizmasını nasıl açıklamıştır? Aşağıdaki ifadelerden hangisi bu modelin sağladığı açıklamalardan biri değildir?
- A) Nükleotidlerin spesifik eşleşmesi (A-T, G-C), genetik bilginin doğru kopyalanması için bir mekanizma sunar.
- B) DNA'nın ikili sarmal yapısı, hücre bölünmesi sırasında kromozomların ayrılmasını sağlar.
- C) Sarmalın iki zinciri, birbirinin tamamlayıcısı olduğu için her zincir yeni bir zincir sentezi için kalıp görevi görebilir.
- D) Genetik bilginin nükleotid dizilimi (sekans) şeklinde depolandığını gösterir.
Çözüm:
💡 Bu soru, DNA'nın ikili sarmal modelinin hangi sorunlara çözüm getirdiğini ve hangi işlevi doğrudan açıklamadığını anlamamızı istiyor.
- ➡️ Adım 1: Watson ve Crick modeli, DNA'nın nasıl kopyalandığını (replikasyon) ve genetik bilginin nasıl saklandığını açıklamakta çığır açmıştır.
- ➡️ Adım 2: A seçeneği, tamamlayıcı baz eşleşmesinin replikasyondaki rolünü anlatır. Bu, modelin temel açıklamalarındandır.
- ➡️ Adım 3: C seçeneği, "yarı korunumlu replikasyon" fikrinin temelidir. Her bir eski zincir, yeni bir zincir sentezi için kalıp olur. Bu da modelle doğrudan açıklanır.
- ➡️ Adım 4: D seçeneği, genetik kodun nükleotidlerin sırasında olduğu fikrini destekler. Bu, modelin bir sonucudur.
- ➡️ Adım 5: B seçeneğini inceleyelim. DNA'nın sarmal yapısı, kromozomların ayrılması mekanizmasını doğrudan açıklamaz. Kromozomların ayrılması, hücre iskeleti elemanları (mikrotübüller) ve diğer hücresel yapılar tarafından gerçekleştirilen karmaşık bir süreçtir. DNA modeli, taşınan genetik bilginin yapısını açıklar, taşınma mekanizmasını değil.
✅ Bu nedenle, Watson ve Crick'in DNA modelinin sağladığı bir açıklama olmayan ifade B seçeneğidir.
