Anahtar İfade: "Endotermik tepkimelerde sıcaklık artarsa Kc artar." Bu ifade, kimyasal dengenin temel prensiplerinden Le Chatelier İlkesi ve denge sabiti (Kc) üzerine kuruludur. Bu ders notunda, bu ilişkinin nedenini ve nasılını adım adım öğreneceğiz.
Sıcaklık, denge sabitini (Kc) değiştiren tek değişkendir. Konsantrasyon veya basınç değişimi Kc'yi değiştirmez, sadece dengenin konumunu kaydırır.
Bir endotermik tepkime düşünelim:
A + B ⇌ C + D ΔH > 0 (ΔH: pozitif, endotermik)
Burada ısı bir reaktif (girdi) gibi düşünülür. Tepkime denklemini şu şekilde yazabiliriz:
A + B + Isı ⇌ C + D
Bu ilişki, van't Hoff denklemi ile ifade edilir:
\[ \ln \left( \frac{K_2}{K_1} \right) = -\frac{\Delta H}{R} \left( \frac{1}{T_2} - \frac{1}{T_1} \right) \]
ΔH > 0 (Endotermik) olduğunda, eğer T2 > T1 ise (sıcaklık artışı), parantez içi negatif olur. Eksi işaretiyle çarpılınca toplam pozitif olur. Bu da ln(K2/K1) > 0, yani K2 > K1 sonucunu verir.
Grafikte: Endotermik bir tepkime için lnK, 1/T grafiğinde negatif eğimli (-ΔH/R) bir doğru elde edilir. Sıcaklık (T) arttıkça, 1/T azalır ve grafikte sağa gidilir, bu da lnK'nın (dolayısıyla Kc'nin) daha yüksek değerler aldığını gösterir.
Endotermik tepkimelerde sıcaklık artışı, denge sabiti Kc'yi artırır. Bunun temel sebebi, ısının bir reaktif olarak düşünülmesi ve Le Chatelier İlkesi gereği sistemin eklenen ısıyı tüketmek için ileri yöndeki tepkimeyi (ürün oluşumunu) desteklemesidir. Bu prensip, endüstriyel proseslerde (örneğin Haber-Bosch prosesinde amonyak sentezi) verimi optimize etmek için kritik öneme sahiptir.
🔍 Kontrol Sorusu: "Ekzotermik bir tepkime için sıcaklık düşürülürse Kc nasıl değişir?" Cevap: Artar. Sebebini yukarıdaki mantıkla açıklayabilir misiniz?