Kimyasal denge sabitleri olan Kp ve Kc, bir denge tepkimesinin hangi yönde ve ne ölçüde gerçekleştiğini gösteren sayılardır. Aralarındaki ilişkiyi anlamak için önce bu iki sabitin neyi temsil ettiğini öğrenelim.
Kc, bir denge tepkimesindeki maddelerin derişimleri (mol/L) cinsinden ifade edilen denge sabitidir. Genel bir gaz fazındaki tepkime için:
\( aA(g) + bB(g) \rightleftharpoons cC(g) + dD(g) \)
Kc şu şekilde yazılır:
\( K_c = \frac{[C]^c [D]^d}{[A]^a [B]^b} \)
Kp ise aynı tepkime için, maddelerin kısmi basınçları cinsinden ifade edilen denge sabitidir.
\( K_p = \frac{(P_C)^c (P_D)^d}{(P_A)^a (P_B)^b} \)
İdeal gaz denklemini \( PV = nRT \) hatırlayalım. Bir gazın kısmi basıncı \( P = \frac{n}{V}RT \) veya \( P = (derişim) \times RT \) şeklinde yazılabilir.
Bu durumda, Kp ifadesindeki her bir kısmi basıncı \( P = MRT \) (M: molar derişim) şeklinde yazarsak ve Kc ifadesiyle ilişkilendirirsek, aşağıdaki formüle ulaşırız:
\( K_p = K_c (RT)^{\Delta n} \)**
\( \Delta n = (c + d) - (a + b) \)
Formülü Kp = Kc . (RT)^Δn şeklinde hatırlamak için "Köpek Kaçırtan" ifadesi bir akrostiş olarak kullanılabilir:
Bu, formülün sırasını ve bileşenlerini hatırlamanıza yardımcı olacak eğlenceli bir yöntemdir!
Aşağıdaki tepkimeyi inceleyelim:
\( N_2(g) + 3H_2(g) \rightleftharpoons 2NH_3(g) \)
Bu tepkime için Kp ve Kc ilişkisi:
\( K_p = K_c (RT)^{-2} \) veya \( K_p = \frac{K_c}{(RT)^2} \)
Bu, aynı sıcaklıkta Kp'nin Kc'den daha küçük bir değer olacağını gösterir.