Bir ailede baba renk körü, anne ise taşıyıcıdır. Bu çiftin çocuklarının renk körü olma olasılığı nedir?
A) %0Merhaba sevgili öğrenciler! Bu soruyu adım adım çözerek, renk körlüğünün kalıtımını ve olasılık hesaplamalarını birlikte öğrenelim. Unutmayın, genetik konuları ilk başta karmaşık gibi görünse de, mantığını kavradığınızda çok kolaydır.
Renk körlüğü, X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir hastalıktır. Bu, hastalığa neden olan genin (allelin) X kromozomu üzerinde bulunduğu ve etkisini gösterebilmesi için çekinik olması gerektiği anlamına gelir. Genleri şu şekilde temsil edelim:
Buna göre, bireylerin genotipleri ve fenotipleri (dış görünüşleri) şöyle olur:
Şimdi, anne ve babanın üretebileceği gametleri (üreme hücrelerini) ve bu gametlerin birleşmesiyle oluşacak çocukların genotiplerini inceleyelim:
Bu gametlerin birleşmesiyle oluşabilecek 4 farklı genotip ve fenotip olasılığı vardır:
Yukarıdaki 4 olası sonuçtan 2 tanesi renk körüdür ($X^r X^r$ ve $X^r Y$).
Olasılık = (Renk körü çocuk sayısı) / (Toplam olası çocuk sayısı)
Olasılık = $2 / 4 = 1 / 2$
Yüzde olarak ifade edersek: $(1 / 2) \times 100\% = 50\%$
Bu çiftin çocuklarının renk körü olma olasılığı %50'dir.
Cevap C seçeneğidir.