Soru: Down sendromlu bireylerde görülen 47 kromozom, genetikte ne tür bir mutasyon örneğidir? Bu mutasyonun adını ve hangi kromozomu etkilediğini açıklayın.
Çözüm: Down sendromu, bir kromozom mutasyonu örneğidir. Özellikle, "sayısal kromozom anomalisi" olarak sınıflandırılır, çünkü kromozom sayısında bir değişiklik vardır. Bu durumda, 21. kromozomun fazladan bir kopyası bulunur, bu da "trizomi" adı verilen bir duruma yol açar. Dolayısıyla, Down sendromu "trizomi 21" olarak bilinir ve 21. kromozomu etkiler.
