Soru: Bir çiftte, her ikisi de aynı nadir genetik hastalık için taşıyıcı ise, çocuklarında bu hastalığın görülme olasılığı nedir? Akraba evliliği bu olasılığı nasıl etkiler?
Çözüm: Her iki ebeveyn de aynı genetik hastalık için taşıyıcı ise (yani hastalık geninin bir normal, bir hastalıklı kopyasına sahiplerse), çocukta hastalığın görülme olasılığı %25'tir. Bu, genetik kalıtım kurallarına dayanır: çocuk her iki ebeveynden de hastalık genini alma ihtimali 1/4'tür. Akraba evliliklerinde, aynı atalardan geldikleri için her iki ebeveynde de taşıyıcı olma olasılığı daha yüksektir. Bu nedenle, akraba evliliği yapmayan çiftlere göre, hastalık riski genel olarak artar.
