Çaprazlama nedir 8. sınıf Test 2

İnsanda X kromozomu üzerinde taşınan renk körlüğü hastalığı çekinik bir özelliktir. Sağlıklı bir baba ile taşıyıcı bir annenin çocuklarında renk körlüğü görülme olasılığı nedir?

A) Tüm kız çocukları renk körü olur
B) Tüm erkek çocukları renk körü olur
C) Erkek çocukların yarısı renk körü olur
D) Kız çocukların yarısı renk körü olur

Merhaba sevgili öğrenciler! Bu soruyu adım adım çözerek renk körlüğü kalıtımını daha iyi anlayalım.

Öncelikle, renk körlüğünün X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir özellik olduğunu hatırlayalım. Bu, renk körlüğü genini taşıyan bir bireyin hasta olabilmesi için, bu genin X kromozomunun her iki kopyasında da bulunması gerektiği anlamına gelir (kadınlar için) veya tek X kromozomunda bulunması gerektiği anlamına gelir (erkekler için).

• Babanın Genotipi: Baba sağlıklı olduğuna göre, X kromozomu üzerinde renk körlüğü geni taşımıyor demektir. Bu durumu $X^S Y$ şeklinde gösterebiliriz. Burada $X^S$ sağlıklı X kromozomunu, Y ise Y kromozomunu temsil eder.
• Annenin Genotipi: Anne taşıyıcı olduğuna göre, bir X kromozomunda sağlıklı gen, diğerinde ise renk körlüğü genini taşıyor demektir. Bu durumu $X^S X^r$ şeklinde gösterebiliriz. Burada $X^r$ renk körlüğü genini taşıyan X kromozomunu temsil eder.

Şimdi de olası çocukların genotiplerini ve fenotiplerini belirlemek için Punnett karesi çizelim:

Punnett Karesi:

	$X^S$	$Y$
$X^S$	$X^S X^S$ (Sağlıklı Kız)	$X^S Y$ (Sağlıklı Erkek)
$X^r$	$X^S X^r$ (Taşıyıcı Kız)	$X^r Y$ (Renk Körü Erkek)

Punnett karesine göre olası sonuçlar:

• $X^S X^S$: Sağlıklı kız çocuğu (%25 olasılık)
• $X^S X^r$: Taşıyıcı kız çocuğu (%25 olasılık)
• $X^S Y$: Sağlıklı erkek çocuğu (%25 olasılık)
• $X^r Y$: Renk körü erkek çocuğu (%25 olasılık)

Sonuçları değerlendirelim:

• Kız çocuklarının hiçbiri renk körü olmaz, ancak yarısı taşıyıcı olur.
• Erkek çocuklarının yarısı ($X^r Y$) renk körü olurken, diğer yarısı ($X^S Y$) sağlıklıdır.

Bu nedenle, erkek çocukların yarısının renk körü olma olasılığı vardır.

Cevap C seçeneğidir.