Soru:
CRISPR teknolojisi, kanser tedavisi için umut vaat etmektedir. "CAR-T hücre tedavisi" ile kombine edilen CRISPR, T hücrelerinin (bir çeşit bağışıklık hücresi) genleri düzenlenerek daha etkili hale getirilebilir. Bu düzenlemenin amacı aşağıdakilerden hangisi olamaz?
- A) T hücresinin, kanser hücresini daha iyi tanımasını sağlamak
- B) T hücresinin, kanser hücresine saldırdıktan sonra kendini "kapatmasını" engellemek
- C) T hücresinin, vücuttaki diğer sağlıklı hücrelere saldırmasını sağlamak
- D) T hücresinin, tümör içindeki zorlu koşullarda daha uzun süre hayatta kalmasını sağlamak
Çözüm:
🩺 Bu soru, CRISPR'ın kanser immünoterapisindeki akılcı kullanımını anlamamızı istiyor. Tedavinin amacı kanseri yok etmek, yeni hasarlar oluşturmak değildir.
- ➡️ A seçeneği: Hedefi bulma yeteneğini artırmak, tedavinin temel amaçlarındandır. ✅ Olabilir.
- ➡️ B seçeneği: T hücresinin inhibisyonunu kaldırmak, onu daha agresif yapar. ✅ Olabilir.
- ➡️ D seçeneği: T hücresinin dayanıklılığını artırmak, tedaviyi güçlendirir. ✅ Olabilir.
- ➡️ C seçeneği: Sağlıklı hücrelere saldırmak, istenmeyen ve tehlikeli bir yan etkidir (otoimmün reaksiyon). Bu, bir tedavi hedefi değil, kaçınılması gereken bir durumdur.
✅ Sonuç: CRISPR düzenlemesinin amacı asla sağlıklı dokulara zarar vermek olamaz. Bu nedenle cevap C) T hücresinin, vücuttaki diğer sağlıklı hücrelere saldırmasını sağlamak'tır.
