🚀 Online Kendi Sınavını Oluştur ve Çöz!

Akraba evliliği çaprazlama soruları 8. sınıf Test 1

Soru 03 / 10

Akraba evliliklerinde, aynı atadan gelen bireylerin genetik yapılarının benzer olması, aşağıdaki durumlardan hangisinin ortaya çıkma riskini artırır?

A) Baskın genlerin fenotipte görülme sıklığını
B) Çekinik genlerin homozigot olarak bir araya gelme olasılığını
C) Mutasyon oranının artmasını
D) Genotip çeşitliliğinin fazla olmasını

Akraba evliliği sorusunu çözerken genetik bilgimizi kullanarak doğru cevaba ulaşalım!

  • 🧬 Öncelikle akraba evliliğinin ne anlama geldiğini hatırlayalım: Akraba evliliği, genetik olarak birbirine yakın bireylerin evlenmesi demektir. Bu, aynı atadan gelen genleri taşıma olasılıklarını artırır.
  • 🤔 Şimdi seçenekleri değerlendirelim:
    • A) Baskın genlerin fenotipte görülme sıklığı: Akraba evliliği, baskın genlerin görülme sıklığını doğrudan etkilemez. Baskın genler zaten her durumda fenotipte kendini gösterir.
    • B) Çekinik genlerin homozigot olarak bir araya gelme olasılığı: İşte bu önemli! Akrabalarda ortak atadan gelen çekinik genler taşıma olasılığı daha yüksektir. Eğer her iki ebeveyn de aynı çekinik geni taşıyorsa, çocuklarında bu genin homozigot (yani iki kopyasının da) bulunma ve dolayısıyla hastalığın ortaya çıkma riski artar.
    • C) Mutasyon oranının artması: Akraba evliliği mutasyon oranını artırmaz. Mutasyonlar kendiliğinden meydana gelen genetik değişikliklerdir.
    • D) Genotip çeşitliliğinin fazla olmasını: Aksine, akraba evliliği genetik çeşitliliği azaltır çünkü gen havuzu daralır.
  • 🎯 Özetle, akraba evliliklerinde anne ve baba adayının benzer genleri taşıma olasılığı yüksek olduğundan, özellikle çekinik genlerin homozigot durumda bir araya gelme ve kalıtsal hastalıkların ortaya çıkma riski artar.
  • Doğru Seçenek B'dır.
↩️ Soruya Dön
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Geri Dön