Akraba evliliklerinde genetik hastalık riskinin artmasının temel nedeni aşağıdakilerden hangisidir?
A) Akraba bireylerde gen mutasyonu daha sık görülür
B) Ortak atalardan gelen zararlı çekinik genlerin bir araya gelme olasılığı yüksektir
C) Akraba bireylerin kromozom sayıları farklıdır
D) Akraba evlilikleri DNA replikasyonunu engeller
Genetik hastalıklar konusunu eğlenceli bir şekilde öğrenmeye hazır mısın? İşte çözümümüz!
👨👩👧👦 Akraba evliliklerinde, eşlerin genetik yapıları birbirine daha yakındır. Bu, ortak atalardan miras aldıkları genlerin benzer olma olasılığını artırır.
⚠️ Genetik hastalıkların çoğu, çekinik genlerle taşınır. Yani, bir bireyde bu hastalığın ortaya çıkması için, o gene ait iki kopyanın da (anneden ve babadan gelen) kusurlu olması gerekir. Eğer sadece bir kopya kusurlu ise, birey taşıyıcı olur ama hastalığı göstermez.
🧬 Akraba olmayan bireylerde, nadir görülen bir çekinik genin bir araya gelme olasılığı düşüktür. Çünkü gen havuzunda bu genin yaygınlığı azdır. Ancak akrabalarda, ortak atadan gelen bu çekinik genin her iki ebeveynde de bulunma olasılığı daha yüksektir.
💡 Örneğin, bir ailede nadir görülen bir çekinik gen taşıyıcısı varsa, bu genin akraba evliliği yoluyla bir araya gelme olasılığı, akraba olmayan evliliklere göre kat kat artar. Bu da, o genle ilişkili genetik hastalığın ortaya çıkma riskini artırır.
🚫 A seçeneği yanlıştır çünkü akraba bireylerde gen mutasyonu daha sık görülmez. Mutasyonlar rastgele olaylardır. C seçeneği de yanlıştır çünkü akraba bireylerin kromozom sayıları farklı değildir. D seçeneği de hatalıdır çünkü akraba evlilikleri DNA replikasyonunu engellemez.
