CRISPR teknolojisi kullanılarak domuz organlarının insanlara nakledilebilmesi için genetik modifikasyon yapılması hangi tıbbi soruna çözüm getirmeyi amaçlamaktadır?
A) Kanser tedavisiCRISPR teknolojisi, genetik materyali hassas bir şekilde düzenlemeye olanak tanıyan güçlü bir gen düzenleme aracıdır. Soruda bahsedilen uygulama, domuz organlarının insanlara nakledilebilmesi için genetik modifikasyon yapılmasını içermektedir. Bu sürece ksenotransplantasyon denir ve temel amacı, insan organ nakli alanındaki büyük bir soruna çözüm bulmaktır.
A) Kanser tedavisi: CRISPR teknolojisi kanser tedavisinde potansiyel uygulamalara sahiptir (örneğin, kanser hücrelerini hedeflemek veya bağışıklık hücrelerini güçlendirmek), ancak domuz organlarının insanlara nakledilmesi doğrudan bir kanser tedavisi yöntemi değildir. Bu, organ yetmezliği yaşayan hastalar için bir çözümdür.
B) Organ nakli kıtlığı: Dünya genelinde, organ yetmezliği yaşayan binlerce hasta, uygun bir donör organ beklerken hayatını kaybetmektedir. İnsan organlarının sayısı, ihtiyaç duyulan organ sayısından çok daha azdır. Domuz organlarının genetik olarak modifiye edilerek insanlara nakledilebilir hale getirilmesi (ksenotransplantasyon), bu organ nakli kıtlığı sorununa kalıcı ve geniş ölçekli bir çözüm sunmayı amaçlamaktadır. CRISPR, domuz organlarındaki insan bağışıklık sistemi tarafından reddedilmeye neden olan genleri çıkarmak veya insan genlerini eklemek için kullanılır.
C) Bulaşıcı hastalıklar: CRISPR, bulaşıcı hastalıkların tedavisinde (örneğin virüsleri hedefleyerek) kullanılabilir. Ksenotransplantasyon sürecinde, domuzlardan insanlara bulaşabilecek potansiyel virüslerin (örneğin Porcine Endojen Retrovirüsler - PERV'ler) ortadan kaldırılması için CRISPR kullanılır. Ancak bu, ksenotransplantasyonun bir yan amacı veya ön koşuludur; ana hedefi bulaşıcı hastalıkları genel olarak tedavi etmek değil, organ kıtlığını gidermektir.
D) Otoimmün hastalıklar: Otoimmün hastalıklar, bağışıklık sisteminin vücudun kendi dokularına saldırmasıyla karakterizedir. CRISPR, otoimmün hastalıkların tedavisinde bağışıklık hücrelerini modifiye etmek gibi potansiyel uygulamalara sahip olabilir, ancak domuz organlarının nakli doğrudan bir otoimmün hastalık tedavisi değildir. Aksine, ksenotransplantasyon, bağışıklık sisteminin organı reddetmesini engellemek için daha karmaşık bağışıklık düzenlemeleri gerektirir.
Bu nedenle, CRISPR teknolojisi kullanılarak domuz organlarının insanlara nakledilebilmesi için genetik modifikasyon yapılması, en temelde organ nakli kıtlığı sorununa çözüm getirmeyi amaçlamaktadır.
Cevap B seçeneğidir.
