Merhaba öğrenciler, bu soruyu adım adım çözerek 2-metil-2-büten bileşiğinin HBr ile katılma reaksiyonunu ve ana ürünün nasıl oluştuğunu anlayalım.
Adım 1: Reaksiyon Mekanizmasını Anlamak
- Bu bir elektrofilik katılma reaksiyonudur. Alkenler (çift bağ içeren bileşikler) elektrofilik reaktiflerle (burada HBr) reaksiyona girerek katılma ürünleri oluştururlar.
- HBr, ilk adımda çift bağa proton (H+) verir. Bu protonasyon, karbokatyon ara ürününü oluşturur.
Adım 2: Karbokatyon Oluşumu ve Markovnikov Kuralı
- Markovnikov kuralına göre, proton (H+) çift bağın daha fazla sayıda hidrojen atomuna sahip karbonuna bağlanır. Ancak bu soruda, çift bağın her iki karbonuna da aynı sayıda (birer tane) hidrojen bağlıdır.
- Bu durumda, karbokatyonun stabilitesi önemlidir. Daha stabil olan karbokatyon, daha hızlı oluşur ve ana ürünü belirler.
- 2-metil-2-büten'de, protonasyon sonucu oluşabilecek iki farklı karbokatyon vardır:
- 2. karbona proton eklenirse: CH3-C+(CH3)-CH2-CH3 (2° karbokatyon)
- 3. karbona proton eklenirse: CH3-C(CH3)=CH-CH3 + H+ --> CH3-C(CH3)-CH+(H)-CH3 (3° karbokatyon)
- Üçüncül (3°) karbokatyon, ikincil (2°) karbokatyonlardan daha stabildir. Çünkü alkil grupları (metil grupları) pozitif yükü dağıtarak karbokatyonu stabilize eder. Bu nedenle, 3° karbokatyon daha hızlı oluşur.
Adım 3: Bromür İyonunun (Br-) Katılması
- Bromür iyonu (Br-), oluşan karbokatyona saldırarak katılma reaksiyonunu tamamlar.
- Br-, daha stabil olan 3° karbokatyonun bulunduğu 2. karbona bağlanır.
Adım 4: Ana Ürünün Belirlenmesi
- Yukarıdaki adımları takip ettiğimizde, ana ürünün 2-bromo-2-metilbütan olduğu görülür.
Bu nedenle cevap A seçeneğidir.
