Kalıtsal hastalıklar nelerdir (Hemofili, Orak hücreli anemi) Test 1

Hemofili hastalığında hangi pıhtılaşma faktörü eksikliği görülür?

A) Faktör VIII veya IX
B) Faktör V
C) Faktör II
D) Faktör VII

Sevgili öğrenciler, hemofili hastalığı, kanın pıhtılaşma yeteneğini etkileyen genetik bir kanama bozukluğudur. Vücudumuzda bir yara oluştuğunda kanamayı durdurmak için bir dizi protein (pıhtılaşma faktörleri) görev yapar. Bu faktörlerden birinin eksik veya işlevsiz olması durumunda kanama durmakta zorlanır.

• Hemofili A: En sık görülen hemofili tipidir ve pıhtılaşma faktörü VIII (sekiz) eksikliğinden kaynaklanır.
• Hemofili B: Daha az görülen bir hemofili tipidir ve pıhtılaşma faktörü IX (dokuz) eksikliğinden kaynaklanır.
• Her iki hemofili tipi de benzer kanama belirtilerine yol açar ve genetik olarak aktarılır.
• Diğer seçeneklerde belirtilen Faktör V, Faktör II (protrombin) ve Faktör VII eksiklikleri de kanama bozukluklarına neden olabilir ancak bunlar hemofili olarak adlandırılmazlar ve farklı klinik tablolara sahiptirler.

Bu bilgiler ışığında, hemofili hastalığında eksikliği görülen pıhtılaşma faktörleri Faktör VIII veya Faktör IX'tur.

Cevap A seçeneğidir.