Akraba evliliğinin sakıncaları 8. sınıf konu anlatımı Test 2

Akraba evliliklerinde, ailede var olan çekinik bir hastalık geninin her iki ebeveynde de bulunma ihtimali yüksektir.
Bu durumda doğacak çocukta hastalığın ortaya çıkma olasılığı yüzde kaçtır?

A) %0
B) %25
C) %50
D) %100

Akraba evliliklerinde genetik hastalıkların ortaya çıkma olasılığı sorusunu adım adım çözelim:

• Adım 1: Çekinik Gen Nedir?
  Çekinik bir gen, etkisini gösterebilmesi için her iki ebeveynden de alınması gereken bir gendir. Yani, bireyde bu hastalıktan sorumlu genin iki kopyası da bulunmalıdır. Tek bir kopya varsa, birey taşıyıcı olur, ancak hastalığı göstermez.
• Adım 2: Ebeveynlerin Genotipleri
  Soruda, akraba evliliği yapan çiftin her ikisinin de ailede var olan çekinik hastalık genini taşıdığı belirtiliyor. Bu durumda, her iki ebeveynin de genotipi heterozigottur. Yani, bir normal gen (A) ve bir de hastalık geni (a) taşırlar. Bu durumda ebeveynlerin genotipleri Aa şeklindedir.
• Adım 3: Punnett Karesi
  Çocukların genotiplerini belirlemek için Punnett karesi kullanabiliriz:
  

  	A	a
  A	AA	Aa
  a	Aa	aa

• Adım 4: Olasılıkları Hesaplama
  Punnett karesine göre:
  • AA genotipine sahip olma olasılığı: %25 (Sağlıklı)
  • Aa genotipine sahip olma olasılığı: %50 (Taşıyıcı)
  • aa genotipine sahip olma olasılığı: %25 (Hasta)
• Adım 5: Hastalık Olasılığı
  Çocuğun hasta olma olasılığı (aa genotipinde olma olasılığı) %25'tir.

Bu nedenle, doğru cevap %25'tir.

Cevap B seçeneğidir.