Bir ailede hemofili hastalığı bulunan bireylerin genotip analizi yapılmış ve X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir genle aktarıldığı tespit edilmiştir. Bu hastalığın görülme sıklığı erkek bireylerde daha fazladır.
Bu durumun temel nedeni aşağıdakilerden hangisidir?
