Bir deneyde BaSO₄'ün saf sudaki çözünürlüğü ölçülüyor. Daha sonra aynı sıcaklıkta 0,05 M Na₂SO₄ çözeltisindeki çözünürlüğü ölçüldüğünde daha düşük bulunuyor.
Bu durumun temel nedeni nedir?
Merhaba sevgili öğrenciler!
Bu soruda, bir maddenin (BaSO₄) çözünürlüğünün farklı çözücülerde neden değiştiğini inceliyoruz. Adım adım bu durumu açıklayalım:
BaSO₄ (Baryum Sülfat) suda az çözünen bir tuzdur. Suda çözündüğünde bir denge tepkimesi oluşturur:
$BaSO_4(k) \rightleftharpoons Ba^{2+}(suda) + SO_4^{2-}(suda)$
Bu denge, çözünürlük çarpımı ($K_{çç}$) ile ifade edilir: $K_{çç} = [Ba^{2+}][SO_4^{2-}]$
Saf suda BaSO₄ çözündüğünde, $Ba^{2+}$ ve $SO_4^{2-}$ iyonları eşit molar derişimde oluşur. Eğer BaSO₄'ün saf sudaki çözünürlüğü $s$ mol/L ise, denge anında $[Ba^{2+}] = s$ ve $[SO_4^{2-}] = s$ olur. Bu durumda $K_{çç} = s \times s = s^2$ olur.
Şimdi BaSO₄'ü 0,05 M Na₂SO₄ çözeltisinde çözmeye çalıştığımızı düşünelim. Na₂SO₄ (Sodyum Sülfat) suda tamamen çözünen bir tuzdur ve şu şekilde iyonlaşır:
$Na_2SO_4(k) \rightarrow 2Na^+(suda) + SO_4^{2-}(suda)$
Gördüğünüz gibi, Na₂SO₄ çözeltisi zaten $SO_4^{2-}$ iyonları içermektedir. Bu $SO_4^{2-}$ iyonları, BaSO₄'ün çözünme dengesindeki $SO_4^{2-}$ iyonları ile aynıdır. İşte bu duruma ortak iyon denir.
Le Chatelier Prensibi'ne göre, bir denge sistemine dışarıdan bir etki yapıldığında, sistem bu etkiyi azaltacak yönde hareket eder. Bizim durumumuzda, BaSO₄'ün çözündüğü ortama dışarıdan (Na₂SO₄'ten) $SO_4^{2-}$ iyonu eklenmiştir. Bu, ürünler tarafındaki $SO_4^{2-}$ derişimini artırır.
Denge, artan $SO_4^{2-}$ derişimini azaltmak için girenler yönüne, yani katı BaSO₄ oluşumu yönüne kayar. Bu kayma sonucunda, çözeltideki $Ba^{2+}$ iyonlarının derişimi azalır. $Ba^{2+}$ iyonlarının derişiminin azalması, BaSO₄'ün çözünürlüğünün azaldığı anlamına gelir.
Bu nedenle, BaSO₄'ün Na₂SO₄ çözeltisindeki çözünürlüğünün saf sudakinden daha düşük olmasının temel nedeni, ortak iyon olan $SO_4^{2-}$ iyonunun dengeyi girenler yönüne kaydırmasıdır.
Cevap B seçeneğidir.