X kromozomuna bağlı çekinik bir hastalık olan renk körlüğü için, hasta bir baba ile taşıyıcı bir annenin çocuklarının genotip ve fenotip dağılımı nasıl olur? (XR: Sağlam alel, Xr: Renk körlüğü aleli, Y: Y kromozomu)
Çözüm:💡 Cinsiyete bağlı kalıtım sorularında, hastalık geni hangi kromozomdaysa (X) ona göre gametler yazılır.
| XR | Xr | |
| Xr | XRXr (Taşıyıcı Kız) | XrXr (Hasta Kız) |
| Y | XRY (Sağlam Erkek) | XrY (Hasta Erkek) |
✅ Sonuç: Bu çiftin renk körü bir çocuğa sahip olma olasılığı toplamda %50'dir ve hastalık her iki cinsiyette de görülebilir.