Çekinik genlerin akraba evliliğinde ortaya çıkma olasılığı Çözümlü Örnekleri

Bir çiftin, aynı atadan gelen (akraba) olduğunu ve her ikisinin de kistik fibroz hastalığına neden olan çekinik aleli (a) taşıdığını varsayalım. Normal alel (A) baskındır. Bu çiftin bir çocuğunun hasta (aa) olma olasılığı nedir?

💡 Bu bir monohibrit çaprazlama problemidir. Her iki ebeveyn de taşıyıcı (Aa) genotipine sahiptir.

• ➡️ İlk adım, ebeveynlerin genotiplerini belirlemektir: Anne: Aa, Baba: Aa.
• ➡️ İkinci adım, bir Punnett karesi oluşturmaktır. Ebeveynlerin gametleri A ve a'dır.
• ➡️ Punnett karesi sonuçları: AA, Aa, Aa, aa. Yani genotip olasılıkları: %25 AA, %50 Aa, %25 aa.
• ➡️ Hasta olmak için çocuğun "aa" genotipine sahip olması gerekir.

✅ Sonuç: Bu çiftin bir çocuğunun hasta olma olasılığı \( \frac{1}{4} \) veya %25'tir.