Soru: Bir kalite kontrol kimyageri, bir ilaç fabrikasında üretilen hapların etken madde miktarını kontrol etmektedir. Her hapın 500 mg etken madde içermesi gerekmektedir. Rastgele seçilen 10 hapın analiz sonuçları şöyledir: 498, 502, 499, 501, 500, 497, 503, 500, 499, 501 mg. Bu sonuçlara göre üretim prosesi kabul edilebilir mi? Neden?
Çözüm: Öncelikle ortalama değeri hesaplayalım: (498+502+499+501+500+497+503+500+499+501)/10 = 5000/10 = 500 mg. Ortalama hedef değere eşit. Ancak kalite kontrol sadece ortalamaya bakmaz, varyasyonu da kontrol eder. Değerler 497-503 mg arasında değişmektedir. Kabul edilebilir sapma genellikle ±%2-3 olabilir (500 mg için ±10-15 mg). Burada maksimum sapma 3 mg olduğu için proses kabul edilebilir sınırlar içindedir. Kalite kontrol kimyageri, hem ortalama hem de sapmaların kabul kriterlerine uyduğunu doğrulayarak prosesin kontrol altında olduğunu rapor eder.
